МОЗ винесло на громадське обговорення критерії скасування реєстрації на ліки, виготовлених у росії чи Білорусі

Міністерство охорони здоров’я винесло на громадське обговорення критерії, за якими визначатиметься, чи буде скасована/ призупинена реєстрація на лікарський засіб, якщо хоча б один етап його виробництва відбувається у росії чи Білорусі. Переглянути наказ із критеріями можна за посиланням: https://bit.ly/3zxEKdx. 

Зауваження та пропозиції до проєкту акту приймаються до 16 червня 2022 року у письмовому на адресу: 01601, м. Київ, вул. Грушевського, 7, або в електронному вигляді на e-mail: moz.pharma24@gmail.com. 

Розробка цих критеріїв передбачена Законом України від 22 травня 2022 року № 2271-IX «Про внесення змін до Закону України "Про лікарські засоби" щодо обмеження обігу лікарських засобів, виробництво яких розташовано на території Російської Федерації або Республіки Білорусь, а також щодо вивезення лікарських засобів з України».

Відмова або скасування реєстрації лікарських засобів в Україні у разі, коли буде виявлено, що хоча б один етап їх виробництва проводиться підприємствами, виробничі потужності яких розташовані на території росії чи Білорусі, чітко зафіксує позицію України, що жодна з відповідальних компаній постачатиме лікарські засоби з країн, які знищують українських громадян.