Скинути
Контраст
Розмір
Сховати налаштування
Close
Налаштування доступності
Контакт-центр МОЗ
0 800 60 20 19
Facebook Youtube Telegram X White
Воєнний стан
Громадянам
Заявка на лікування за кордоном Доступні ліки Здоров'я А-Я Всеукраїнський тур ЗміниТИ Закупівлі ліків Протидія COVID-19 Безоплатна правнича допомога Допомога українським медикам та армії Опитування Психічне здоров'я Створення безбар`єрного простору МСЕК Військово-лікарські комісії Адміністративні послуги МОЗ
Медичним працівникам
Освіта
Стратегія розвитку медичної освіти Науково-дослідні установи Вступ на спеціальності галузі знань 22 «Охорона здоров'я» Цикли спеціалізації, тематичного удосконалення та заходи БПР у 2024 році
Пресцентр
Документи
eHealth
Контакти

МОЗ працює над розширенням критеріїв програми безоплатних ліків проти спінальної м’язової атрофії

Міністерство охорони здоров’я працює над розширенням критеріїв програми лікування препаратом «Еврісді» («Рисдиплам») для лікування дітей, хворих на спінальну м’язову атрофію (СМА).

«Навіть під час війни держава знаходить можливості фінансувати та розширювати програми лікування пацієнтів з орфанними захворюваннями. Не у всіх країнах Європи працюють подібні програми, адже вони вимагають величезного бюджету на реалізацію. Ми проводимо консультації з медичною та експертною спільнотою і залучаємо громадськість та пацієнтські організації до обговорення задля надання лікування ще ширшому колу пацієнтів», — повідомив перший заступник міністра охорони здоров’я Сергій Дубров.

У січні 2023 року були прописані критерії призначення препарату «Еврісді» («Рисдиплам»), який було закуплено за договорами керованого доступу. Станом на липень 2023 року участь у програмі беруть 15 пацієнтів. Зазначений лікарський засіб отримують пацієнти зі СМА, які відповідають критеріям включення до програми (вік, тип хвороби тощо), в тому числі ті, яким встановлено діагноз за результатами програми розширеного неонатального скринінгу. 

За даними Національної дитячої спеціалізованої лікарні МОЗ України «Охматдит», наразі 45 пацієнтів різного віку, у яких діагностовано та підтверджено СМА 1 типу, знаходяться в Україні або планують повернутись з-за кордону найближчим часом. 

Розширення критеріїв участі у програмі відбуватиметься з урахуванням оцінки медичних технологій, безпеки та клінічної й економічної ефективності.

СМА – це рідкісна нервово-м’язова хвороба, яка призводить до атрофії кінцівок та смерті. «Рисдиплам» – єдиний лікарський засіб проти спінальної м’язової атрофії, яким можна самостійно лікуватися вдома, адже його слід приймати орально