До відома суб’єктів господарської діяльності

З метою забезпечення виконання частини одинадцятої статті 9 Закону України «Про лікарські засоби»  Міністерство охорони здоров’я України розпочинає публікацію звітів про доклінічні дослідження лікарських засобів та звітів про клінічні випробування лікарських засобів, складених відповідно до Додатків 29, 30 до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, затвердженого наказом МОЗ України від 06.08.2005  № 426 (зі змінами). 

Звіти про доклінічні дослідження лікарських засобів та Звіти про клінічні випробування лікарських засобів на регулярній основі розміщуються у розділі «Набір даних, які підлягають оприлюдненню у формі відкритих даних», який за структурою сайту розміщений у вкладці: Головна – Громадянам – Доступ до публічної інформації – Відкриті дані. https://moz.gov.ua/vidkriti-dani