Скинути
Контраст
Розмір
Сховати налаштування
Close
Налаштування доступності
Контакт-центр МОЗ
0 800 60 20 19
Facebook Youtube Telegram X White
Воєнний стан
Громадянам
Заявка на лікування за кордоном Доступні ліки Здоров'я А-Я Всеукраїнський тур ЗміниТИ Закупівлі ліків Протидія COVID-19 Безоплатна правнича допомога Допомога українським медикам та армії Опитування Психічне здоров'я Створення безбар`єрного простору МСЕК Військово-лікарські комісії Адміністративні послуги МОЗ
Медичним працівникам
Освіта
Стратегія розвитку медичної освіти Науково-дослідні установи Вступ на спеціальності галузі знань 22 «Охорона здоров'я» Цикли спеціалізації, тематичного удосконалення та заходи БПР у 2024 році
Пресцентр
Документи
eHealth
Контакти

Наказ МОЗ України від 07.02.2024 № 207 "Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12 січня 2017 року № 22"

Міністерство охорони здоровʼя

Наказ

від 7 лютого 2024 № 207

 

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12 січня 2017 року № 22

 

 

Відповідно до абзацу п’ятнадцятого підпункту 10 пункту 4, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90),


 

НАКАЗУЮ:

 

1. Внести до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12 січня 2017 року № 22 «Про затвердження настанови «Лікарські засоби. Дослідження біоеквівалентності» такі зміни:

 

1) заголовок наказу викласти в такій редакції:

«Про затвердження документів з питань біоеквіваленності»;

 

2) пункт 1 викласти в такій редакції:

«1. Затвердити такі, що додаються:

 

1) настанову «Лікарські засоби. Дослідження біоеквівалентності», яку рекомендовано до застосування суб’єктам господарювання;

 

2) настанову «Лікарські засоби. Доказ біоеквівалентності за процедурою біовейвер на підставі біофармацевтичної системи класифікації».

 

2. Затвердити настанову «Лікарські засоби. Доказ біоеквівалентності за процедурою біовейвер на підставі біофармацевтичної системи класифікації», що додається.  

 

3. Фармацевтичному управлінню (Тарасу Лясковському) забезпечити оприлюднення цього наказу на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров’я України.

 

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Сергія Дуброва.

 

 

Міністр Віктор ЛЯШКО